Solu-medrol S A B Vial 1 X 125mg

Sur prescription
Médicament
En stock
Oui

Nos méthodes de livraison :

Collecte à la pharmacie

Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

Utilisation

Adjuvant dans les états critiques

  • La dose conseillée s'élève à 30 mg/kg, administrée I.V. pendant une période d'au moins 30 minutes
  • En milieu hospitalier cette dose peut être répétée toutes 4 à 6 heures pendant 48 heures selon la nécessité clinique (voir Précautions particulières)

Arthrite rhumatoïde

  • 1 g I.V. par jour pendant 1, 2, 3 ou 4 jours ou 1 g I.V. par mois pendant 6 mois
  • Ce traitement doit être administré pendant une période d'au moins 30 minutes et peut être répété si une amélioration ne se manifeste pas après une semaine de traitement ou si la condition du patient le nécessite

Prévention nausées/vomissements (chimiothérapie)

  • Chimiothérapie à effet émétique faible à modéré: 250 mg I.V. en au moins 5 minutes une heure avant, au début et à la fin de la chimiothérapie. Une phénothiazine chlorée peut être ajoutée à la première dose pour augmenter l'effet
  • Chimiothérapie à effet émétique sévère: 250 mg I.V. en au moins 5 minutes avec une dose adéquate de métoclopramide ou de butyrophénone une heure avant la chimiothérapie et 250 mg en I.V. au début et à la fin de la chimiothérapie

Traumatisme aigu de la moelle épinière

  • Le traitement doit démarrer dans les huit heures après le traumatisme.
  • Pour les patients chez lesquels le traitement est initié dans les 3 heures suivant le traumatisme :

  • Commencer par une injection en bolus par voie intraveineuse de 30 mg de méthylprednisolone par kilo de poids corporel pendant une période de 15 minutes sous surveillance médicale permanente

  • Après une pause de 45 minutes, suivant l'administration en bolus, une perfusion continue de 5,4 mg/kg par heure sera administrée pendant 23 heures
  • Pour les patients chez lesquels le traitement est initié dans les 3 à 8 heures suivant le traumatisme
  • Commencer par une injection en bolus par voie intraveineuse de 30 mg de méthylprednisolone par kilo de poids corporel pendant une période de 15 minutes sous surveillance médicale permanente
  • Après une pause de 45 minutes, suivant l'administration en bolus, une perfusion continue de 5,4 mg/kg par heure sera administrée pendant 47 heures

Autres indications

  • Dose de départ: 10 à 500 mg selon l'état clinique.
  • Pour le traitement de courte durée d'états graves et aigus, comme l'asthme bronchique, la maladie sérique, l'urticaire après transfusion et les exacerbations aiguës de la sclérose en plaques, des doses plus élevées peuvent être nécessaires.
  • Les doses de départ jusque 250 mg compris doivent être administrées en I.V. pendant au moins 5 minutes
  • Les doses supérieures à 250 mg doivent être étalées sur 30 minutes au moins
Indication
  • Comme adjuvant pour une utilisation brève (pour aider le patient pendant un épisode aigu ou une exacerbation) en cas de
    • Ostéo-arthrite post-traumatiqu
    • Synovite dans l'ostéo-arthrit
    • Arthrite rhumatoïde, y compris l'arthrite rhumatoïde juvénile (dans certains cas, un traitement d'entretien à faible dose peut s'avérer nécessaire
    • Bursite aiguë et subaigu
    • Epicondylit
    • Ténosynovite aspécifique aigu
    • Arthrite goutteuse aigu
    • Arthrite psoriasiqu
    • Spondylarthrite ankylosant
    • Au cours d'une exacerbation ou comme traitement d'entretien dans certains cas de
    • Lupus érythémateux systémique (et néphrite auto-immune
    • Cardite rhumatismale aigu
    • Dermatomyosite systémique (polymyosite
    • Polyartérite noueus
    • Syndrome de Goodpastur
    • Pemphigu
    • Erythème multiforme grave (syndrome de Stevens-Johnson
    • Dermatite exfoliativ
    • Dermatite herpétiforme bulleus
    • Dermatite séborrhéique grav
    • Psoriasis grav
    • Mycosis fongoïd
    • Urticair
    • Contrôle d'états allergiques graves ou invalidants ne pas réagissant aux traitements conventionnels adéquats, en cas d
    • Asthme bronchiqu
    • Dermatite de contac
    • Dermatite atopiqu
    • Rhinite allergique saisonnière ou chroniqu
    • Allergie médicamenteus
    • Urticaire après transfusio
    • Œdème aigu non-infecté de la glotte (l'adrénaline est le médicament de premier choix
    • Affections oculaires graves, aiguës et chroniques de nature allergique et inflammatoire, telles que
    • Herpès zoster ophtalmiqu
    • Iritis, iridocyclit
    • Choriorétinit
    • Uvéite postérieure diffuse et choroïdit
    • Névrite optiqu
    • Ophtalmie sympathiqu
    • Pour aider le patient à surmonter un épisode critique, en cas de
    • Colite ulcéreuse (traitement systémique
    • Entérite régionale (traitement systémique
    • Sarcoïdose pulmonair
    • Béryllios
    • Tuberculose pulmonaire fulminante ou disséminée, en association avec l'administration simultanée de médicaments antituberculeux adéquat
    • Syndrome de Loeffler, ne répondant pas à d'autres traitement
    • Pneumonie d'aspiratio
    • Pour induire une diurèse ou une rémission de la protéinurie en cas de syndrome néphrotique, sans urémie, de type idiopathique ou consécutif au lupus érythémateu
    • Transplantation d'organe
    • Traitement d'affections hématologiques et oncologiques
    • Anémie hémolytique acquise (auto-immune
    • Purpura thrombocytopénique idiopathique chez l'adulte (exclusivement I.V. ; l'administration I.M. est contre-indiquée
    • Thrombocytopénie secondaire chez l'adult
    • Erythroblastopénie (RBC anemia
    • Anémie hypoplasique congénitale (érythroïde
    • Pour le traitement palliatif de
    • Leucémies et lymphomes chez les adulte
    • Leucémies aiguës chez les enfant
    • Œdème cérébral dû à une tumeur primaire ou métastatique et/ou liée à une intervention
    • Exacerbations aiguës de la sclérose en plaque
    • Traumatisme aigu de la moelle épinière. Le traitement doit commencer moins de huit heures après le traumatisme
    • Méningite tuberculeuse avec blocage sous-arachnoïdien menaçant ou existant, en combinaison avec une chimiothérapie antituberculeuse adéquat
    • Trichinose avec implication neurologique ou myocardiqu
    • Prévention de nausées et de vomissements à la suite d'un traitement chimiothérapeutique du cance
    • Insuffisance corticosurrénalienne primaire ou secondair
    • Insuffisance corticosurrénalienne aiguë
    • Pour ces indications, on donnera la préférence à l'hydrocortisone ou la cortisone. On pourra dans certains cas recourir aux analogues de synthèse à condition de les associer à un minéralocorticoïde
    • Traitement des états de choc : choc consécutif à une insuffisance corticosurrénalienne ou choc qui ne répond pas à un traitement conventionnel, en cas d'insuffisance corticosurrénalienne avérée ou suspectée (en général, l'hydrocortisone est le produit de choix. Si des effets minéralocorticoïdes sont indésirables, on peut accorder la préférence à la méthylprednisolone)
    • Avant des interventions chirurgicales et en cas de maladie grave ou de traumatisme, chez des patients atteints d'insuffisance corticosurrénalienne connue ou en cas de réserve corticosurrénalienne douteuse
    • Hyperplasie surrénalienne congénital
    • Thyroïdie non purulent
    • Hypercalcémie associée au cance
Détails
CNK0152884
FabricantsPfizer
MerkenPfizer
Largeur48 mm
Longueur74 mm
Profondeur35 mm
Paquet Quantité1