Albumine 20 % sol. perf. i.v. flac. 100 ml
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Interactions , Effets secondaires , Contre indication , Détails et Notice .
Albumine 20% est spécifiquement indiquée lorsqu'on cherche à administrer une substance oncotiquement active avec un apport d'eau limité. - syndrome de choc (post-traumatique, post-hémorragique ou post-chirurgical,
choc hypovolémique et septique) - lorsque de grandes quantités de concentrés d'érythrocytes sont administrées en
cas de pertes de sang importantes, l'albumine peut être administrée pour éviter toute hypoalbuminémie
- brûlures sévères et étendues
Etats d'hypoprotéinémie prononcée - paracentèse en cas d'affection chronique du foie accompagnée d'ascite sévère - syndrome néphrotique (en association avec des diurétiques) - postopératoire - brûlures sévères - sous-alimentation sévère
Ce que contient Albumine 20%
La substance active est: Flacon de 10 ml: protéines humaines (contenu: 1,9-2,0 g) dont au minimum 95% d'albumine.
Flacon de 100 ml : protéines humaines (contenu: 19-20 g) dont au minimum 95% d'albumine.
Les autres composants (excipients) sont: caprylate de sodium - chlorure de sodium - eau pour préparations injectables.
Formule: (Par ml) albumine humaine 200 mg - caprylate de sodium 20 micromol (=3,32 mg) - chlorure de sodium 100 micromol - eau pour préparations injectables ad 1 ml.
La concentration en sodium (Na+), par flacon de 10 ml, est de 23 mg soit 1 mmol.
La concentration en sodium (Na+), par flacon de 100 ml, est de 230 mg soit 10 mmol.
Faites attention avec Albumine 20% si vous prenez déjà d'autres médicaments. Veuillez lire également la rubrique "Autres médicaments et Albumine 20%".
Veuillez consulter votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d'application pour vous, ou si elle l'a été dans le passé.
Autres médicaments et Albumine 20%
L'albumine humaine ne peut être mélangée à d'autres médicaments, à du sang total ou à du concentré d'érythrocytes (à l'exception des diluants recommandés: dilution jusqu'à l'obtention d'une solution iso-oncotique en ajoutant une solution d'électrolyte ou de glucose). Il n'existe aucune interaction particulière connue à ce jour de l'albumine humaine avec d'autres médicaments. Toutefois, l'Albumine 20% ne peut être administrée avec d'autres médicaments dans la même perfusion. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
- QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS
Comme tous les médicaments, Albumine 20% peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Des effets secondaires tels que rougeurs, urticaire, fièvre, nausées sont rares. Ces effets disparaissent rapidement lorsque la vitesse de perfusion est ralentie ou la perfusion arrêtée. Des réactions graves telles que l'état de choc, peuvent survenir dans des cas très rares. Il est indiqué d'arrêter la perfusion et d'instaurer un traitement adéquat. En cas de de réactions allergiques ou anaphylactiques ainsi que pour les informations concernant la sécurité virale, veuillez consulter la rubrique "Avertissements et précautions".
N'utilisez jamais Albumine 20%
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
| CNK | 0639971 |
|---|---|
| Largeur | 55 mm |
| Longueur | 115 mm |
| Profondeur | 55 mm |